第334章 罕见病叠加隐藏罕见病（2/3）

活在世上干嘛？忍受病痛吗？还不如早点走了算了！

但是，蝼蚁尚且偷生，很多时候，他还是想苟活的。

与病魔作斗争，需要无尽的勇气与抗争，他想自杀的时候，是勇气耗尽，意念崩溃的时候，但每次未死成，战意便又从绝处滋生，心中燃起求生的念头。

他的病很罕见，母亲说，他出生时，就发现全身布满咖啡牛奶色的斑块，九岁时因为全身大量瘤块就诊，被诊断为患有I型神经纤维瘤病。

这是一种由NF1基因突变引起的罕见疾病，患病率仅为1/4000～1/2000。

这个病，以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征，且通常在幼年时期发病。

在随后的岁月里，他经历了多次化疗和手术，左侧小腿、左右两侧腹膜后、腰背等多处部位接受了纤维瘤切除术，承受了普通人难以想象的痛苦。

唯一值得一提以及庆幸的是，每次术后病理检查均提示良性纤维瘤。

要是恶性的，估计早就噶了。

但很奇怪的是，这种病的患者，不是没有被治愈或者病情被控制住的，可是，他的病情，却一直反反复复，难以遏制。

因为这个疾病，本来就不富裕的家庭，雪上加霜。

就在前不久，他突然出现双眼视物模糊、视力减退等症状，并伴有乏力、双下肢麻木以及大小便异常。

去了多家知名医院，包括加州大学旧金山分校附属医院、西达赛奈医疗中心，治疗效果均不明显。

有朋友推荐他来鸢尾花诊所，于是，他就抱着试一试的心态，打电话预约了。

“唉，但愿这次有收获吧。要不然，我真的扛不住了！”格奥尔吉·比斯利轻叹一声。

他二十七岁了，因为这个疾病，一事无成，也无法出去工作，至今仍然在依赖父母，都成为了亲戚朋友及邻居们眼中的笑话。

其实，这是他自卑的心态在作祟。根本没有人笑话他。对他只有同情与怜悯。

患有严重的疾病，不独立，不出去工作，都是可以理解的嘛。

傍晚，他父母下班回来，他就跟父母说了这个事。

他父亲：“OK，周五早上我开车送你去。”

母亲也道：“我也听说过这个鸢尾花诊所，到时候我们一家人一起去！”

格奥尔吉·比斯利抿了抿嘴，点点头，回房间去了。

躺在床上，泪水哗啦哗啦。他觉得，父母对他真的太好了，这么多年来，都一直很支持他，而他自己，却无以为报。

客厅中，比斯利太太看了丈夫一眼：“亨利，你觉得这个鸢尾花诊所有希望吗？”

亨利·比斯利耸耸肩：“我哪儿知道。我听说他们那边都是年轻医生，也不知道行不行。”

“是啊，我也听说了，而且好像还是华人诊所。华人医生真的能超越我们美国本土医生吗？”

“去试试就知道了，为了儿子的病情！”

“嗯，为了儿子的病情。”比斯利太太想了想，在胸前划十字，“如果这次能解决这个病，我要买一箱好的红酒，好好庆祝一下。”

不止是格奥尔吉·比斯利，他们身为父母，也被这个病折磨得难以忍受了。

如果没有这个疾病，儿子也许已经结婚，甚至，几个孩子都有了。那该是多么美好的生活。

他们居住在美国的农村，村子里的其他人家，都是人丁兴旺，只有他们家，大猫小猫三只，每逢圣诞、新年，都是冷冷清清。

周五的早上九点，格奥尔吉·比斯利一家人便驱车来到了鸢尾花诊所。

“上午好。”护士站，金姬真面带微笑打招呼。

“护士小姐你好。”

一阵寒暄，金姬真带着他们填写好就诊资料，然后来到了墨菲的诊室。

周乔和墨菲正在里面。

“这是周医生，这是墨菲医生。”金姬真介绍。

“这是比斯利先生和太太，以及他们的儿子格奥尔吉。”

“上午好，请坐，请坐。”

“谢谢。这是我儿子之前就诊的一些报告，还有使用的药物情况。”比斯利先生早有准备。

周乔就接过来，和墨菲一起翻阅。

一边看，一边询问之前的病史，随后，周乔还上前，给格奥尔吉做体格检查。

足足半个小时后，周乔对患者一家人说道：“格奥尔吉的病情，非常复杂和特殊，我们需要开会讨论一下。不如你们去休息区喝杯咖啡，耐心等候一会，如何？”

“没问题。”